Vaistų kontrolės laboratorija Vyriausiasis specialistas

Konkursą organizuojančios įstaigos kontaktai išsamesnei informacijai:

Pareigybės aprašymas:
Skelbimo nr.:	82803
Skelbimo data:	2022-09-23
Skelbimas galioja iki:	2022-10-07
Konkursą inicijuojanti įstaiga:	Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Konkursą organizuojanti įstaiga:	Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pareigos:	Vaistų kontrolės laboratorija Vyriausiasis specialistas
Pareiginės algos koeficientas:	0.00
Pareiginė alga (neatskaičius mokesčių) nuo:	0.00
Darbo vieta (miestas):	Nenustatyta
Informacija apie įstaigą:	Vaistų kontrolės laboratorijos vyriausiojo specialisto pareiginės algos pastoviosios dalies koeficientas 6-7 atsižvelgiant į turimą profesinio darbo patirtį.
PATVIRTINTA Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2022 m. rugsėjo 22 d. įsakymu Nr. (1.4E)1A-1102 VAISTŲ KONTROLĖS LABORATORIJOS VYRIAUSIOJO SPECIALISTO PAREIGYBĖS APRAŠYMAS I SKYRIUS PAREIGYBĖ 1. Valstybinės vaistų kontrolės prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – tarnyba) Vaistų kontrolės laboratorijos (toliau – Laboratorija) vyriausiojo specialisto pareigybės grupė – specialistai. 2. Pareigybės lygis – A2. 3. Vyriausiasis specialistas tiesiogiai pavaldus laboratorijos vedėjui. II SKYRIUS SPECIALŪS REIKALAVIMAI ŠIAS PAREIGAS EINANČIAM DARBUOTOJUI 4. Darbuotojas, einantis šias pareigas, turi atitikti šiuos specialius reikalavimus: 4.1. Turėti aukštąjį universitetinį išsilavinimą su bakalauro kvalifikaciniu laipsniu ar jam prilygintą išsilavinimą arba aukštąjį koleginį išsilavinimą su profesinio bakalauro kvalifikaciniu laipsniu ar jam prilygintą fizinių mokslų studijų krypčių grupės chemijos krypties arba gyvybės mokslų studijų krypčių grupės biochemijos krypties išsilavinimą. 4.2. Turėti ne mažesnę kaip 1 metų darbo patirtį tyrimų veiklos srityje laboratorijoje. 4.3. Būti susipažinęs su Lietuvos Respublikos įstatymais, kitais teisės aktais, reglamentuojančiais darbo santykius. 4.4. Išmanyti dokumentų tvarkymo ir apskaitos taisykles, dokumentų rengimo taisykles. 4.5. Mokėti valdyti, kaupti, sisteminti, analitiškai vertinti informaciją ir rengti išvadas, savarankiškai planuoti ir organizuoti savo veiklą, būti pareigingam, sugebėti bendrauti, turėti organizacinių gabumų. 4.6. Mokėti anglų kalbą pažengusio vartotojo lygmens B1 lygiu. 4.7. Mokėti dirbti kompiuteriu šiomis kompiuterinėmis programomis: MS Word, MS Excel, MS Outlook, Internet Explorer. III SKYRIUS ŠIAS PAREIGAS EINANČIO DARBUOTOJO FUNKCIJOS 5. Šias pareigas einantis darbuotojas vykdo šias funkcijas: 5.1. siekiant užtikrinti tinkamą sertifikuotųjų pamatinių medžiagų, pamatinių medžiagų ir reagentų tvarkymą ir laikymą pagal Laboratorijoje nustatytas procedūras: 5.1.1. vykdo sertifikuotųjų pamatinių medžiagų, pamatinių medžiagų ir reagentų identifikavimą, tvarkymą, tinkamą sertifikuotųjų pamatinių medžiagų, pamatinių medžiagų ir reagentų laikymą ir saugos duomenų lapų priežiūrą pagal Laboratorijoje nustatytas procedūras; 5.1.2. rengia netinkamų naudoti ar sunaudotų sertifikuotųjų pamatinių medžiagų, pamatinių medžiagų ir reagentų nurašymus; vykdo netinkamų naudoti sertifikuotųjų pamatinių medžiagų, pamatinių medžiagų ir reagentų tvarkymą; 5.1.3. vykdo kasdienę šaldytuvų temperatūros kontrolę, kontrolės rezultatų vertinimą ir atitikties reikalavimams pateikimą bei šaldytuvų atestavimą. 5.2. Siekiant užtikrinti tinkamas Laboratorijos patalpų aplinkos sąlygas pagal Laboratorijoje nustatytas procedūras vykdo Laboratorijos patalpų aplinkos sąlygų kasdienę kontrolę, kontrolės rezultatų vertinimą ir teikia atitiktį. 5.3. Siekiant užtikrinti savalaikį ir kokybišką vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų tyrimų vykdymą bei pateikti patikimus tyrimų rezultatus pagal Laboratorijoje nustatytas procedūras: 5.3.1. ruošia reagentų tirpalus, titrimetrinius tirpalus bei indikatorius Laboratorijos reikmėms ir juos identifikuoja, stebi pagamintų tirpalų tinkamumo laiką; 5.3.2. vykdo Laboratorijoje pagaminto neišpilstyto išgryninto vandens ir vandens chromatografijai kasdienę ir periodinę kontrolę, kokybės duomenų tvarkymą ir teikia atitiktį; 5.3.3. atlieka prietaisų atestavimą ar kvalifikavimą, tarpinius patikrinimus, įvertina prietaisų atestavimo ir (arba) kvalifikavimo ir (arba) tarpinio patikrinimo rezultatus, teikia atitiktį; 5.3.4. atlieka vaistinių preparatų, įtrauktų į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, Bendrijos vaistinių preparatų registrą ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, vaistinių medžiagų bei tarpinių produktų ar neįrašytų į Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų registrą, Bendrijos vaistinių preparatų registrą ar Lygiagrečiai importuojamų vaistinių preparatų sąrašą, ekstemporalių vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų tyrimus bei įvertina tyrimų rezultatus ir teikia atitiktį; 5.3.5. Atsako už vaistinio preparato, vaistinės medžiagos ar tarpinio produkto bandinio laikymą, išsaugojimą ir nesugadinimą tyrimo metu; 5.3.6. užtikrina racionalų pamatinių medžiagų ir reagentų naudojimą bei prietaisų, matavimo indų panaudojimą; 5.3.7. atsako už vaistinių preparatų, vaistinių medžiagų ir tarpinių produktų bandinių likučių po tyrimų saugojimą, bandinių išdavimą pakartotiniams tyrimams, farmacinių atliekų tvarkymą. 5.4. Siekiant užtikrinti savalaikį pamatinių medžiagų bei reagentų ir kitų laboratorinių priemonių bei paslaugų įsigijimą: 5.4.1. nustato perkamos reagento ar matavimo prietaiso, matavimo įtaiso, matavimo indų ar paslaugos poreikį; 5.4.2. sudaro prietaiso, matavimo įtaiso ar matavimo indų ar paslaugos technines specifikacijas. 5.5. Siekiant palaikyti ir gerinti integruotą vadybos sistemą: 5.5.1. informuoja apie pastebėtas neatitiktis pagal integruotos vadybos sistemos nustatytas procedūras; 5.5.2. atlieka įrašus atitinkamose integruotos vadybos sistemos dokumentų, susijusių su Laboratorijos veikla kompetencijai priskirtais klausimais, formose; 5.5.3. rengia vadybos sistemos dokumentus bei rengia jų keitinius, atlieka vadybos sistemos dokumentų peržiūras. 5.6. Prižiūri savo darbo vietą. 5.7. Dalyvauja Europos Tarybos Europos direktorato vaistų kokybei ir sveikatos rūpybai veikloje. 5.8. Bendradarbiauja su kitų Tarnybos struktūrinių padalinių tarnautojais ir darbuotojais Laboratorijos kompetencijai priskirtais klausimais, tam, kad būtų tinkamai išspręsti Tarnybai iškilę klausimai. 5.9. Vykdo ir kitus Laboratorijos vedėjo bei patarėjo ir Tarnybos viršininko ar jo pavaduotojo su Laboratorijos funkcijomis susijusius nenuolatinio pobūdžio pavedimus. _______________________
Dokumentų pateikimo būdas:	el. būdu (per VATIS Prašymų teikimo modulį)
Pareigos:
Vardas, Pavardė:
Telefonas:	(8 5) 263 92 64
El. paštas:	VVKT@VVKT.LT
Adresas:	Studentų g. 45A, 08107, Vilnius