Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawy produktów farmaceutycznych
Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawy produktów farmaceutycznych
I dalis: Perkančioji organizacija
I.1) Pavadinimas ir adresai:
Oficialus
pavadinimas: Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Świdnicy
Adresas: ul. Leśna 27-29
Miestas: Świdnica
Pašto
kodas: 58-100
Šalis: Lenkija
Asmuo
ryšiams:
El-paštas: zamowienia@szpital.swidnica.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: https://www.szpital.swidnica.pl
II dalis: Objektas
II.1.1) Pavadinimas:
Dostawy produktów farmaceutycznych
Nuorodos numeris: EA/12/PN/2024
II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:
33600000
Farmacijos produktai
;
II.1.3) Sutarties tipas:
Kita
II.1.4) Trumpas aprašymas:
I. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy materiałów produktów farmaceutycznych, według 90 zadań, zgodnie z ilościami i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 3 do niniejszej specyfikacji „Formularz asortymentowo – cenowy”,
a) dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne zadania;
b) zastrzega się częściowy wybór ofert gdzie część stanowi poszczególne zadanie;
c) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w załączniku nr 3 do specyfikacji dla poszczególnych zadań zostaną odrzucone;
d) Wykonawca może złożyć oferty na jedno, kilka lub wszystkie zadania.
2. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) cena jednostkowa leku znajdującego się na liście leków refundowanych nie może być wyższa niż wynika to z zapisu art. 9 ust 2 ustawy z dnia 12.05.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
b) Zamawiający wyraża zgodę na zmianę wielkości opakowań (tabletek, ampułek, kilogramów itp.) z odpowiednim przeliczeniem i zaokrągleniem do pełnych opakowań w górę (z zastrzeżeniem wskazanym w SWZ),
c) Wszelkie nazwy własne produktów oraz norm i atestów przywołane w specyfikacji służą określeniu pożądanego standardu wykonania i właściwości oraz wymogów założonych dla przedmiotu zamówienia. Zamawiający dopuszcza w tym przypadku zastosowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem, że spełni on wszystkie wymogi Zamawiającego.
d) Wymagania jakościowe produktów leczniczych są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2022 r. poz. 2301 t.j. ze zm.) która w art. 1 ust. 1 pkt 1 stanowi, że określa ona m.in. zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania". Ponadto, rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2015 poz. 1979 z późn.zm.) określa szczegółowo wymagania w zakresie zapewnienia odpowiedniej jakości produktu leczniczego. W przedmiotowym postępowaniu standard jakościowy produktów leczniczych został zdefiniowany przez Zamawiającego poprzez podanie w opisie przedmiotu zamówienia który zawiera m.in.: skład, postać i drogę podania oraz jednostkę miary.
3. Wspólny słownik zamówień (CPV): 33.60.00.00-6 Produkty farmaceutyczne
II.2) Aprašymas:
II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):
33600000 Farmacijos produktai