Lenkija – Medicinos įranga – Zakup sprzętu i aparatury medycznej do Oddziału Chorób Wewnętrznych w SPZZOZ – Szpital w Iłży

Lenkija – Medicinos įranga – Zakup sprzętu i aparatury medycznej do Oddziału Chorób Wewnętrznych w SPZZOZ – Szpital w Iłży

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ ZAKŁADÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ - SZPITAL W IŁŻY
Adresas: ul. ul. Bodzentyńska 17
Miestas: Iłża
Pašto kodas: 27-100
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: eunijne@szpitalilza.com.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: https://szpitalilza.com.pl/

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Zakup sprzętu i aparatury medycznej do Oddziału Chorób Wewnętrznych w SPZZOZ – Szpital w Iłży
Nuorodos numeris: DZP-05-2025

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33100000 Medicinos įranga

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie Oddziału Chorób Wewnętrznych w SPZZOZ – Szpital w Iłży w fabrycznie nowe, kompletne, niepowystawowe, niekondycjonowane, wolne od wszelkich wad fizycznych i prawnych, kompletne pod względem sprzętowym, gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów, sprzęty i aparaturę medyczną. W zakres przedmiotu zamówienia należy uwzględnić także przeszkolenie personelu medycznego i technicznego u Zamawiającego, dotyczące obsługi urządzenia, wykonywanie zobowiązań w okresie gwarancji z tytułu usuwania usterek, napraw, wymiany części sprzętu wraz z obowiązkowymi przeglądami technicznymi, z częstotliwością zalecaną przez producenta urządzenia. Wykonawca ponosi ewentualne koszty związane z instalacją urządzeń i pierwszym uruchomieniem. Dodatkowe wymagania oraz minimalne wymagane parametry dla każdego z urządzeń zawarte zostały w tabelarycznym opisie urządzenia – Specyfikacji technicznej – stanowiącej Załącznik nr 1 do SWZ. Wszystkie zaoferowane wyroby muszą spełniać wymagania zasadnicze określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. ( Dz.U. z 2022 r. poz 974 ze zm.)w takim zakresie, w jakim dotyczą one cech danego wyrobu medycznego związanego z jego bezpieczeństwem i działaniem oraz winny spełniać wymagania prawne dotyczące dopuszczenia do obrotu na terenie RP i Unii Europejskiej, a Wykonawca musi posiadać deklarację zgodności z wymaganiami zasadniczymi dla wyrobu medycznego oznakowaną znakiem CE, atesty, certyfikaty, świadectwa rejestracji i dopuszczenia do obrotu i użytku w placówkach opieki zdrowotnej, dotyczące przedmiotu zamówienia objętego niniejszą specyfikacją warunków zamówienia. W przypadku, gdy w rozumieniu w/w ustawy przedmiot zamówienia nie jest wyrobem medycznym, Zamawiający wymaga, aby zaoferowane produkty nie będące wyrobami medycznymi posiadały deklarację zgodności CE na zaoferowane produkty oraz dokumenty dopuszczające zaoferowane produkty do obrotu i stosowania. Zamówienie zostało podzielone na 39 części.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33100000 Medicinos įranga