Lenkija – Kiti vaistai – Dostawa leku Etanercept

Lenkija – Kiti vaistai – Dostawa leku Etanercept

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher
Adresas: ul. Spartańska 1
Miestas: Warszawa
Pašto kodas: 02-637
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: dzial.zamowien@spartanska.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: www.spartanska.pl

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa leku Etanercept
Nuorodos numeris: 36/PN/2024/KZ

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33690000 Kiti vaistai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

1. Przedmiot zamówienia: Dostawa leku Etanercept. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 – formularz oferty; 2) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy; 3) załącznik nr 2A – opis przedmiotu zamówienia; 4) załącznik nr 3 – projekt umowy. 3. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33.69.00.00-3 – Różne produkty lecznicze. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części ze względu na niepodzielność jego przedmiotu. Sztuczny podział zamówienia byłby nieracjonalny i mógłby zagrozić właściwemu wykonaniu zamówienia. Zgodnie z motywem 78 i 79 preambuły do dyrektywy klasycznej 2014/24/UE, instytucja zamawiającego ma swobodę autonomicznego podejmowania decyzji celowości podziału zamówienia na części na każdej podstawie, jaką uzna za stosowną, kierując się w tym zakresie swoim potrzebami, w szczególności mając na uwadze zakres przedmiotu zamówienia 5. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 1 część, zgodnie formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym z załącznik nr 2 do SWZ. 6. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje danej części przedmiotu zamówienia. 7. Miejsce realizacji zamówienia zgodnie z Opisem Przedmiotu Zamówienia określonym w Załączniku nr 2A do SWZ. 8. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 9. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 10. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto. 11. Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian ilości zamawianego asortymentu w ramach całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (w ramach danej części zamówienia). 12. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 13. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji. 14. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z realizacją zamówienia w zakresie zatrudnienia przez Wykonawcę lub na podstawie stosunku pracy osób wykonujących wskazane przez zamawiającego czynności w zakresie realizacji zamówienia, jeżeli wykonanie tych czynności po-lega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy. 15. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zastosowaniem określonych środków zarządzania środowiskiem, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp. 16. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zatrudnieniem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp. 17. Dostawa produktów leczniczych zamówienia następuje w ramach: niekomercyjnego badania klinicznego umowa 2022-ABM-01-00003. 18. Leki stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. 19. Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12 miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. 20. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33690000 Kiti vaistai