Lenkija – Medicinos įranga – Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup)

Lenkija – Medicinos įranga – Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup)

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SPZOZ w Krakowie
Adresas: os. Na Skarpie 66
Miestas: Kraków
Pašto kodas: 31-913
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: zpubl@zeromski-szpital.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: https://zeromski-szpital.pl/

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup)
Nuorodos numeris: SZP-271-25/24

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33100000 Medicinos įranga ;

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup): gr. 1 dostawa i uruchomienie 1 sztuki diatermii z modułem argonowym wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, gr. 2 dostawa i uruchomienie 1 sztuki telemetrii płodowej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, gr. 3 dostawa 2 sztuk optyk 0 stopni, 2 sztuk optyk 45 stopni, gr. 4 dostawa 1 kompletu akcesoriów do operacji ucha, gr. 5 dostawa 1 sztuki wózka anestezjologicznego, gr. 6 dostawa, montaż i uruchomienie 1 sztuki lampy operacyjnej wraz ze szkoleniem personelu Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ. Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT). Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z: 1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974), 2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33100000 Medicinos įranga