Lenkija – Operacinės įrenginiai – Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap w okresie 36 miesięcy dla Bloku Operacyjnego w SPSK im. Prof. A. Grucy CMKP w Otwocku.

Lenkija – Operacinės įrenginiai – Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap w okresie 36 miesięcy dla Bloku Operacyjnego w SPSK im. Prof. A. Grucy CMKP w Otwocku.

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Adresas: ul. Konarskiego 13
Miestas: Otwock
Pašto kodas: 05-400
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: dzp@spskgruca.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: http://spskgrucy.pl/

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap w okresie 36 miesięcy dla Bloku Operacyjnego w SPSK im. Prof. A. Grucy CMKP w Otwocku.
Nuorodos numeris: DZP.26.146.2024

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33162100 Operacinės įrenginiai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 3) Karty katalogowe zawierające rysunki/ zdjęcia, numery katalogowe, nazwę producenta zaoferowanego asortymentu oraz podstawowe wymiary 2. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 3. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 4. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę 5. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33162100 Operacinės įrenginiai