Lenkija – Operacinės įrenginiai – Vienkartinių dermatomų peiliukų ir perforacinių plokštelių odai "tinklelis", suderinamų su ligoninės dermatomų rinkiniu su "Acculan 3Ti" tinkleliu, pagamintu "Aesculap", tiekimas 36 mėnesių laikotarpiui SPSK Prof. A. Grucy CMKP operacinei Otwock mieste.

Lenkija – Operacinės įrenginiai – Vienkartinių dermatomų peiliukų ir perforacinių plokštelių odai "tinklelis", suderinamų su ligoninės dermatomų rinkiniu su "Acculan 3Ti" tinkleliu, pagamintu "Aesculap", tiekimas 36 mėnesių laikotarpiui SPSK Prof. A. Grucy CMKP operacinei Otwock mieste.

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. Prof. A. Grucy CMKP
Adresas: ul. Konarskiego 13
Miestas: Otwock
Pašto kodas: 05-400
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: dzp@spskgruca.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: http://spskgrucy.pl/

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap w okresie 36 miesięcy dla Bloku Operacyjnego w SPSK im. Prof. A. Grucy CMKP w Otwocku.
Nuorodos numeris: DZP.26.146.2024

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33162100 Operacinės įrenginiai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa jednorazowych ostrzy do dermatomu oraz płytek perforujących do „siatkownicy” do skóry kompatybilnych z posiadanym przez szpital Zestawem dermatomu wraz z siatkownicą Acculan 3Ti produkcji Aesculap VIII WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1. Zamawiający w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanych dostaw żąda złożenia wraz z ofertą wymienionych poniżej przedmiotowych środków dowodowych: 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela. (dotyczy wszystkich klas wyrobów medycznych) 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności. (dotyczy wyrobów medycznych zakwalifikowanych do klas: I sterylna, I z funkcją pomiarową, II A, IIb, III oraz zgodnie z dyrektywą unijną 98/79 wyroby klas A i B) 3) Karty katalogowe zawierające rysunki/ zdjęcia, numery katalogowe, nazwę producenta zaoferowanego asortymentu oraz podstawowe wymiary 2. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 3. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 4. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę 5. W sytuacji, gdy Wykonawca nie złoży wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33162100 Operacinės įrenginiai