Ketvirtadienis, gruodžio 25 d.

Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawy leków dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. – Część 1

Lenkija – Farmacijos produktai – Dostawy leków dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. – Część 1


I dalis: Perkančioji organizacija

    I.1) Pavadinimas ir adresai:

      Oficialus pavadinimas: Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
      Adresas: ul. Zawidowska 4
      Miestas: Lubań
      Pašto kodas: 59-800
      Šalis: Lenkija
      Asmuo ryšiams:
      El-paštas: zp@lcm-luban.pl
      Interneto adresas (-ai):
      Pagrindinis adresas: https://www.lcm-luban.pl

II dalis: Objektas

    II.1.1) Pavadinimas:

      Dostawy leków dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. – Część 1
      Nuorodos numeris: ZP/01/2025

    II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

      33600000 Sistemiškai veikiantys priešgrybeliniai vaistai

    II.1.3) Sutarties tipas:

      Kita

    II.1.4) Trumpas aprašymas:

      Przedmiotem zamówienia są dostawy leków dla NZOZ Łużyckie Centrum Medyczne w Lubaniu sp. z o.o. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową Zamawiający uzna ofertę złożoną na wszystkie pozycje w danej części. Łączna liczba części w niniejszym postępowaniu: 15. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z określeniem asortymentu wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 3 do SWZ. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych na poszczególne pozycje w obrębie danej części. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia: 1)w zakresie Części nr 1, 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 – był zarejestrowany jako lek i spełniał wymogi ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U.2024.686 t.j. z dnia 2024.05.06), 2) w zakresie Części nr 3 - był zarejestrowany jako wyrób medyczny i spełniał wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U.2024.1620 z dnia 2024.11.05) oraz Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (Medical Devices Regulation) oraz posiadał wymagane przepisami prawa świadectwa rejestracji, atesty, certyfikaty i inne dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu i użytkowania na terenie Polski.

II.2) Aprašymas:

    II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

      33600000 Farmacijos produktai
      33651200 Sistemiškai veikiantys priešgrybeliniai vaistai
Svetainė yra atnaujinama. Galimi smulkūs nesklandumai.