Lenkija – Kiti vaistai – Dostawa leków biologicznych z podziałem na 6 części

Lenkija – Kiti vaistai – Dostawa leków biologicznych z podziałem na 6 części

I dalis: Perkančioji organizacija

I.1) Pavadinimas ir adresai:

Oficialus pavadinimas: Narodowy Instytut Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji im. prof. dr hab. med. Eleonory Reicher
Adresas: ul. Spartańska 1
Miestas: Warszawa
Pašto kodas: 02-637
Šalis: Lenkija
Asmuo ryšiams:
El-paštas: dzial.zamowien@spartanska.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: www.spartanska.pl

II dalis: Objektas

II.1.1) Pavadinimas:

Dostawa leków biologicznych z podziałem na 6 części
Nuorodos numeris: 42/PN/2024/KZ

II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:

33690000 Kiti vaistai

II.1.3) Sutarties tipas:

Kita

II.1.4) Trumpas aprašymas:

1. Przedmiot zamówienia: Dostawa leków biologicznych z podziałem na 6 części. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają niniejsza SWZ oraz: 1) załącznik nr 1 – formularz oferty; 2) załącznik nr 2 – formularz asortymentowo-cenowy odpowiednio dla Części nr 1-6; 3) załącznik nr 3 – projekt umowy. 3. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33.69.00.00-3 – Różne produkty lecznicze. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. 5. Wykonawca może złożyć ofertę w odniesieniu do wszystkich części (pakietów) zamówienia. Zamawiający nie ogranicza liczby części zamówienia na które Wykonawca może złożyć ofertę oraz nie określa maksymalnej liczby części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu Wykonawcy. 6. Liczba części zamówienia (pakietów, zadań): 6 części. Określenie poszczególnych części zamówienia: Określenie poszczególnych części zamówienia, zgodnie z formularzem asortymentowo – cenowym stanowiącym z załącznik nr 2 do SWZ. 7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje danej części przedmiotu zamówienia. 8. Miejsce realizacji zamówienia: Część 1-6: Apteka Narodowego Instytutu Geriatrii, Reumatologii i Rehabilitacji. 9. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 10. Wszystkie wymagania określone w SWZ i dokumentach wskazanych powyżej stanowią wymagania minimalne, a ich spełnienie jest obligatoryjne. Niespełnienie ww. wymagań minimalnych będzie skutkować odrzuceniem oferty jako niezgodnej z warunkami zamówienia na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp. 11. Zamawiający zastrzega sobie prawo niepełnej realizacji umowy w zakresie danej części. Zamówienie realizowane będzie zgodnie z bieżącymi potrzebami Zamawiającego. Wartość świadczenia stron nie będzie jednak niższa niż 70% całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (każdej z części zamówienia). 12. Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian ilości zamawianego asortymentu w ramach całkowitej wartości Przedmiotu Umowy brutto (w ramach danej części zamówienia). 13. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. 14. Zamawiający nie przewiduje skorzystania z prawa opcji. 15. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z realizacją zamówienia w zakresie zatrudnienia przez Wykonawcę lub na podstawie stosunku pracy osób wykonujących wskazane przez zamawiającego czynności w zakresie realizacji zamówienia, jeżeli wykonanie tych czynności po-lega na wykonywaniu pracy w sposób określony w art. 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy. 16. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zastosowaniem określonych środków zarządzania środowiskiem, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 1 ustawy Pzp. 17. Zamawiający nie stawia wymagań związanych z zatrudnieniem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp. 18. Leki stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. 19. Dostarczany asortyment musi być nowy i posiadać co najmniej 12 miesięczny okres zdatności do użycia liczony od dnia jego dostarczenia Zamawiającemu. 20. Dostawa produktów leczniczych z Części nr 1-5 zamówienia następuje w ramach programów leczniczych wskazanych w załączniku nr 2 do SWZ, dostawa produktów leczniczych z Części nr 6 w Ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych. 21. Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.

II.2) Aprašymas:

II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):

33690000 Kiti vaistai