Lenkija – Chromatografai – Dostawa wysokosprawnego chromatografu cieczowego ze spektrometrem mas typu potrójny kwadrupol (HPLC-MS/MS)
Lenkija – Chromatografai – Dostawa wysokosprawnego chromatografu cieczowego ze spektrometrem mas typu potrójny kwadrupol (HPLC-MS/MS)
I dalis: Perkančioji organizacija
I.1) Pavadinimas ir adresai:
Oficialus
pavadinimas: Gdański Uniwersytet Medyczny
Adresas: M. Skłodowskiej-Curie 3 A
Miestas: Gdańsk
Pašto
kodas: 80-210
Šalis: Lenkija
Asmuo
ryšiams:
El-paštas: zp@gumed.edu.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: www.gumed.edu.pl
II dalis: Objektas
II.1.1) Pavadinimas:
Dostawa wysokosprawnego chromatografu cieczowego ze spektrometrem mas typu potrójny kwadrupol (HPLC-MS/MS)
Nuorodos numeris: GUM2025ZP0093
II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:
38432200
Chromatografai
II.1.3) Sutarties tipas:
Kita
II.1.4) Trumpas aprašymas:
Zmiany i wyjaśnienie treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia będą udostępniane na stronie internetowej: https://platformazakupowa.pl/transakcja/1150906
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokosprawnego chromatografu cieczowego ze spektrometrem mas typu potrójny kwadrupol (HPLC-MS/MS) dla Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.
Zakup realizowany jest z projektu pn. „Zwiększenie potencjału naukowo-badawczego Multidyscyplinarnego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych GUMed-UCK”, umowa nr KPOD.07.07-IW.07-0326/24 w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności w zakresie inwestycji D3.1.1. Kompleksowy Rozwój Badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu Działanie 4.2. Rozwój sieci Centrów Wsparcia Badań Klinicznych realizowane z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031.
2. Przedmiot zamówienia został szczegółowo opisany w załączniku nr 3 do SWZ.
3. Zamawiający wymaga, aby oferowany sprzęt, objęty przedmiotem zamówienia:
a) był fabrycznie nowy, wolny od wszelkich wad i uszkodzeń, bez wcześniejszej eksploatacji i nie był przedmio-tem praw osób trzecich,
b) był wyprodukowany po 1 stycznia 2024 roku,
c) spełniał wszystkie normy stawiane takim towarom przez prawo polskie,
d) był zgodny z Rozporządzeniem 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR),
e) posiadał deklarację zgodności CE lub certyfikat CE, potwierdzający, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. Zamawiający dopuszcza równoważny dokument wysta-wiony przez podmiot mający siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarcze-go.
4. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca:
a) udzielił na oferowany sprzęt opisany w załączniku nr 3 do SWZ gwarancji na okres min. 12 miesięcy, od daty podpisania przez obie strony protokołu zdawczo – odbiorczego;
b) dostarczył przedmiot zamówienia w miejsce wskazane przez Zamawiającego. Dokonał wniesienia, rozpakowania, montażu, uruchomienia oferowanego przedmiotu zamówienia oraz przeszkolił pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi sprzętu.
c) przedstawił w swojej ofercie informację o oferowanym sprzęcie z podaniem producenta, modelu, oznaczeń oraz roku produkcji według formularza rzeczowo-cenowego, stanowiącego załącznik nr 6 do SWZ.
5. Przygotowując ofertę, Wykonawca winien dokładnie zapoznać się z zawartością wszystkich dokumentów składających się na dokumentację przetargową, którą należy odczytywać wraz modyfikacjami i zmianami wnoszonymi przez Zamawiającego w trakcie trwania postępowania.
6. Szczegółowe postanowienia dotyczące wykonywania zobowiązań odnoszących się do niniejszego zamówienia zawarto w projekcie umowy – załącznik nr 4 do SWZ.
7. W związku z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.Urz.UE.L Nr 229, str. 1) w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111, str. 1), Zamawiający informuje, że nie udzieli zamówienia publicznego objętego zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem:
- obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;
- osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu;
- osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub
pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu, w tym podwykonawców, dostaw-ców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
8. W celu potwierdzenia, że wobec Wykonawcy nie zachodzi którakolwiek z przesłanych wyszczególnionych w ust. 7 powyżej, do oferty należy załączyć oświadczenie – załącznik nr 5 do SWZ – w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
9. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, o którym mowa w ust. 8 powyżej, składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.
II.2) Aprašymas:
II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):
38432200 Chromatografai