Lenkija – Analizės aparatai – Dostawa systemu do detekcji ekspresji genów w czasie rzeczywistym z wyposażeniem
Lenkija – Analizės aparatai – Dostawa systemu do detekcji ekspresji genów w czasie rzeczywistym z wyposażeniem
I dalis: Perkančioji organizacija
I.1) Pavadinimas ir adresai:
Oficialus
pavadinimas: Warszawski Uniwersytet Medyczny
Adresas: ul. Żwirki i Wigury 61
Miestas: Warszawa
Pašto
kodas: 02-091
Šalis: Lenkija
Asmuo
ryšiams:
El-paštas: aez@wum.edu.pl
Interneto adresas (-ai):
Pagrindinis adresas: https://www.wum.edu.pl/
II dalis: Objektas
II.1.1) Pavadinimas:
Dostawa systemu do detekcji ekspresji genów w czasie rzeczywistym z wyposażeniem
Nuorodos numeris: AEZ/S-045/2025
II.1.2) Pagrindinis BVPŽ kodas:
38432000
Analizės aparatai
II.1.3) Sutarties tipas:
Kita
II.1.4) Trumpas aprašymas:
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa systemu do detekcji ekspresji genów w czasie rzeczywistym z wyposażeniem.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, z wyszczególnieniem co do rodzaju i wymagań, został określony w Formularzu wymaganych warunków technicznych, stanowiącym Załączniki nr 2 do SWZ.
3. Do obowiązków Wykonawcy należeć będzie realizacja przedmiotu zamówienia zgodnie z postanowieniami Projektu umowy, stanowiącego Załącznik nr 6 do SWZ.
4. Dostawa nastąpi do Laboratorium Terapii Komórkowych i Genetycznych (CEC), ul. Banacha 1a,
02-097 Warszawa
5. Wykonawca zobowiązany jest do realizacji przedmiotu umowy zgodnie z zasadą DNSH („do no significant harm”, czyli „nie czyń poważnych szkód”), wpisanej do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. w sprawie ustanowienia ram ułatwiających zrównoważone inwestycje tzw. taksonomia, co najmniej w zakresie określonym w opisie przedmiotu zamówienia
6. W sytuacjach, gdy Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i systemów referencji technicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym w każdej takiej normie, ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemie referencji technicznych spełniające wymagania określone w opisie przedmiotu zamówienia.
7. W sytuacjach, gdy Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia poprzez odniesienie się do wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym, zgodne z Polską Normą przenoszącą normę europejską, normami innych państw członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszącymi normy europejskie, z europejską ocena techniczną, ze wspólną specyfikacją techniczną, z normą międzynarodową lub z systemem referencji technicznych ustanowionym przez europejski organ normalizacyjny, jeżeli te normy, oceny techniczne, specyfikacje i systemy referencji technicznych spełniają wymagania dotyczące wydajności lub funkcjonalności określone przez Zamawiającego.
8. Zamawiający nie przewiduje obowiązku odbycia przez Wykonawcę wizji lokalnej.
9. Zamówienie realizowane jest w ramach przedsięwzięcia pn.: „Innowacyjne metody oceny ryzyka i zapobiegania wystąpieniu zespołu uwalniania cytokin (CRS) jako powikłania terapii komórkami CAR-T”, sfinansowanego z Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności Komponent D „Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia”, Inwestycja D3.1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, na podstawie umowy o dofinansowanie nr: 2024/ABM/03/KPO/KPOD.07.07-IW.07-0218/24-00.
II.2) Aprašymas:
II.2.1) Kitas (-i) šio pirkimo BVPŽ kodas (-ai):
38432000 Analizės aparatai